Cedars-Sinai 的 Smidt 心脏研究所的研究人员离确定发生心源性猝死(导致心脏停止跳动的心脏电故障)风险最高的患者又近了一步。

为了识别那些风险最高的人，研究人员使用了一种多基因风险评分，该评分先前已被证明可成功预测冠状动脉疾病。然而，这项 Cedars-Sinai 研究是第一项被证明可有效识别心源性猝死风险最高的冠状动脉疾病患者的研究。

今天发表在《美国心脏病学会杂志》上的这项研究表明，没有严重心脏功能受损的冠状动脉疾病患者的多基因风险评分最高，这意味着心脏性猝死的风险增加了 77%。

“为了更好地预测和预防心源性猝死，我们必须首先了解它与冠状动脉疾病之间的遗传联系，”心脏病学副教授、该研究的第一作者、医学博士、公共卫生硕士 Roopinder Sandhu 说。“我们发现结合来自该遗传风险评分的信息提高了我们预测猝死的能力，超出了其他已知风险标记的贡献。最令人兴奋的是，遗传学能够识别猝死更有可能限制其预期寿命的患者。”

与心脏病发作(心肌梗塞)不同，心脏病发作(心肌梗塞)通常是由冠状动脉阻塞减少流向心肌的血流量引起的，心源性猝死最常见的原因是突然发生的不稳定的电活动会损害心脏的泵血功能。患者可能很少或没有警告，如果不进行复苏，这种疾病通常会在几分钟内导致死亡。

心源性猝死(也称为心脏骤停)在美国每年造成约 300,000 人死亡，是一个主要的国际健康问题，占所有死亡人数的 15% 至 20%。冠状动脉疾病是心源性猝死最常见的根本原因。Sandhu 说，在未来，这项工作可能有助于更好地识别最能从除颤器等救生疗法中受益的患者。