南卡罗来纳医科大学 (MUSC) 霍林斯癌症中心研究员 Leonardo Ferreira 博士因其在调节性 T 细胞方面的开创性工作而广受好评，他在免疫学前沿发表了一篇论文，描述了他使用嵌合抗原受体的经验。 CAR) 调节性 T 细胞以应对移植耐受性的挑战。

费雷拉于 7 月 1 日加入南卡罗来纳医科大学免疫学系，他正在通过利用调节性 T 细胞或 Treg 的独特生物学改变游戏规则。他的总体研究目标是更彻底地了解 Treg 生物学，以便使用这些细胞治疗一系列自身免疫问题。

“在哈佛攻读博士学位时，我对免疫系统充满热情。我的导师是 Jack Strominger 博士，他在 1980 年代就对 HLA 蛋白的结构进行了结晶。了解 HLA 在免疫学中非常重要，因为它是我们的身体如何从外来细胞中识别我们自己的细胞，或自我与非自我的主要‘关键’，”费雷拉解释说。

在加州大学旧金山分校 (UCSF) 的博士后培训期间，Ferreira 将注意力转向了设计器官移植受者的免疫系统以减少移植排斥。“现在，很难找到适合需要器官移植的患者。这是因为匹配 HLA 蛋白是一个主要障碍。人类有 18 种不同类型的 HLA 蛋白，这就是为什么有一个庞大的器官供体数据库，然而，与捐赠者匹配的患者却很少。”

费雷拉将免疫系统视为一支。Tregs是“将军”，其他免疫细胞是“士兵”。Tregs 通过在其他免疫细胞过度激活(如自身免疫)时抑制它们来引导其他免疫细胞，并在出现威胁(如感染或癌症)时让它们充分发挥作用。

“免疫系统涉及身体的每一个功能;它不是静态的。T 细胞具有‘X 射线’视力，眼罩只能看到它们应该攻击的其他细胞中的细胞内蛋白质，”费雷拉说。

在过去的五年里，他一直在优化 CAR 以将 T 细胞引导到某些目标。CAR 取代了 T 细胞的正常表面受体、T 细胞受体或 TCR，后者将 T 细胞分配给单个表面 HLA 蛋白复合物。Ferreira 的研究涉及从人体中提取免疫细胞并对其进行研究，目标是将 Tregs 用作“活的药物”。