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先天性副肾不是多囊肾。先天性副肾是泌尿系最罕见的畸形。副肾一般比正常的肾脏小，可以单独存在或以疏松组织与正常的肾脏相连接。合并尿路梗阻、感染、结石时，患者常以发热、疼痛、腹部肿块就医，B超和肾盂造影可以明确诊断。一般无症状者无需治疗，只有合并结石或顽固性感染的患者可以考虑切除副肾。多囊肾是一种基因突变或基因遗传的疾病，会导致血压异常增高、背部或双侧腰肋部疼痛，腹胀，如果病情严重会出现肉眼可见的血尿，还可能会诱发多种并发症，威胁到生命。因此，不要把先天性副肾和多囊肾混为一体。