UMass Chan 的研究人员发表了一项研究，该研究为与随后的心律失常相关的心脏病发作疤痕的细胞变化带来了新的认识，心律失常是导致死亡的主要原因。该论文由俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学的科学家撰写，发表在 2 月 11 日的Nature Communications 杂志上。

J. Kevin Donahue 医学博士，医学教授，心血管医学部电生理学研究主任，也是该论文的合著者，他说，研究小组发现两种蛋白质的增加与心脏电功能的变化相关，从而解释了心律失常.

“随着进一步的发展，这些发现将帮助我们识别有心律失常风险的人，并解决这些人的问题，”他说。

Donahue 博士说，这项研究是在猪身上进行的，它们的心脏几乎与人类心脏相同。

心肌受损并在心脏病发作后留下疤痕。研究人员认为，与没有心律失常的疤痕相比，心肌通过与心律失常相关的心脏病疤痕的通道存在一些不同。

“这只是基本的想法，我们将从一个统一的运动场开始，我们只比较疤痕和疤痕，以及疤痕内部，我们真正想知道的是心律不齐的区域有什么特别之处来自，”多纳休说。

他们确定了两种蛋白质，KCNE3 和 KCNE4，它们影响心脏泵血的电过程。在支持室性心律失常的这些蛋白质水平增加的疤痕中，通道的一侧重置太慢而另一侧太快。

“因此，我们意识到对于特定类型的心律失常来说，这是一个完美的设置，它是一个短路，它会在这个循环中绕来绕去，”多纳休说。

“我们接下来要做的是寻找使用基因疗法摆脱这两种蛋白质的方法，”他说。“此外，我们正在寻找可以开发诊断测试的方法，以便我们可以观察人类，看看他们是否有一部分心脏病发作疤痕在重置过程中有这种差异，然后看看是否这是一种识别处于危险中的人的方法。”